Bonjour,
Ophelie Boutteau, présidentede l’association Maladie du Lipoedème France.
L’association Maladie du Lipœdème France a été crée le 11 Novembre 2019.
L’association met en place des actions afin d’obtenir la reconnaissance de la maladie en France pour améliorer la qualité des services de soins et d’accompagnements des patientes en formant, en informant et en sensibilisant les particuliers et les professionnels de santé.
N’hésitez à nous contacter par mail et à renvoyer vos patientes vers nous. Nous avons des listes de spécialistes qui diagnostiquent la maladie et qui accompagnent, de la documentation informative pour les patientes et les médecins et un accueil téléphonique à l’écoute des patientes par les dirigeantes et notre psychologue.
Nous organisons un congrès sur la maladie du lipoedème le 10 octobre 2020 de 8h30 à 18h sur Paris à l’espace saint-martin. Vous y retrouverez différents spécialistes comme le DR Chardonneau phlébologue et connaissant bien la maladie, des chirurgiens allemands et espagnols réputer dans le milieu du lipoedème, le PR Belgrado chercheur internationale de Belgique sur le lipoedème sera présent et parlera de la génétique du lipoedème, de ses recherches et de ce qui se passe en France au niveau de la recherche, ainsi que d’autres professions avocate, coach sportif, styliste médical, des marques de collants de contention, orthesiste, etc.
Ici notre billetterie : https://www.helloasso.com/associations/association-maladie-du-lipoedeme-france/evenements/congres-informatif-sur-le-lipoedeme
Cordialement,
Ophelie
